PESQUISA CLINICA – ESTUDOS MULTICÊNTRICOS
AR14.001- Estudo randomizado, duplo-cego, de eficácia e segurança do tratamento e abstinência de (AZILSARTANA MEDOXOMILA), seguido por uma extensão aberta, em crianças com 6 anos até menos de 18 anos de idade que apresentam hipertensão. Inicio: 2017.
905-CL-076-Estudo Fase 3, Duplo-cego, randomizado, multicêntrico, controlado por Placebo, com Titulação Sequencial de Dose para avaliar a Eficácia, a Segurança e a Farmacocinética Populacional de Suspensão de Succinato de Solifenacina em pacientes pediátricos de 5 anos a menores de 18 anos de idade com Bexiga Hiperativa (OAB). Inicio: 2017.
905-CL-077-Estudo multicêntrico, aberto de Extensão de longo prazo, com Titulação Sequencial de dose para avaliar a Segurança e Eficácia de Suspenção de Succinato de Solifenacina em pacientes pediátricos com Bexiga Hiperativa (OAB). Inicio: 2016.
905-CL-047 : Estudo Fase 3, Aberto, Basal-Controlado, Multicêntrico, com Titulação Sequencial de Dose para Avaliar a Eficácia e a Segurança de Longo-Prazo e a Farmacocinética de Suspensão de Succinato de Solifenacina em Pacientes de 5 anos a menores de 18 anos de idade com Hiperatividade Neurogênica do Detrusor (NDO). Inicio: 2015.
CVAL489K2306– Um estudo de 6 semanas, randomizado, multicêntrico, duplo-cego, duplo-simulado para avaliar a dose-resposta de valsartana sobre a redução de pressão arterial em crianças de 1-5 anos de idade com hipertensão, com ou sem doença renal crônica, seguido por uma fase de titulação aberta de 20 semanas. Inicio: 2015.
CVAL 489K 2303. Estudo randomizado, multicêntrico, duplo-cego, para avaliar a dose-resposta da valsartana, usada por 6 semanas, na redução da pressão sanguínea em crianças de 1 a 5 anos de idade com hipertensão, seguido por um período de retirada de 2 semanas com uso de placebo. Inicio: 2014.
CVAL489 A2302- Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado e seguido por um tratamento aberto de 6 meses para avaliar a dose-resposta e a segurança de Valsartan em pacientes pediátricos hipertensos. Inicio: 2010.
MK-0954-Estudo Clinico, multicêntrico de fase III, randomizado, aberto, de grupos paralelos e variação de dose para estudar a segurança e a eficácia de Losartan potássio em pacientes pediátricos que apresentam hipertensão. Inicio: 2010.
CVAL489K2304- Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, multicêntrico, seguido por 12 meses de tratamento aberto, para avaliar a relação dose-resposta e a segurança do Valsartan em pacientes pediátricos de 1-5 anos de idade com hipertensão. Inicio: 2009.
TMK-337- Estudo multicêntrico fase II, uma evolução prospectiva, randomizada, da segurança e farmacocinética (telmisartan) com hipertensão, pacientes de 6 a 16 anos. Inicio: 2008.
CVAL489A2307– Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado e seguido por um tratamento aberto de 6 meses para avaliar a dose-resposta e a segurança de Valsartan em pacientes pediátricos hipertensos – pacientes com idade de 6 anos a 16 anos. Inicio: 2004. M55025-TranCept-Estudo observacional, sem intervenção de um braço de vigilância global dos resultados clínicos a longo prazo da troca da terapia imunossupressora para CellCept® em pacientes de aloenxerto renal, pelo menos seis meses após o transplante-. Inicio: 2004.
CVAL 489 A 2301 Um estudo multicêntrico, fase II, aberto de dose única para avaliar a farmacocinética de valsartan administrativo na forma de suspensão oral em pacientes pediátricos e adolescentes entre 6 a 16 anos de idade com hipertensão. Inicio: 2002.